Bioquímica 1 UNIDAD VII (video 3/3)

Bioquímica 1 UNIDAD VII (video 3/3)

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hola chicos continuamos con la última parte de la unidad número 8 aminoácidos propios de proteínas es la parte muy bien hablando estructura secundaria de proteínas recuerden tenemos a las felices altas que se caracterizan por favorecer la generación de proteínas fibrosas vemos aquí en la imagen me pone en el láser una espiral de dos formada por dos hélices alfaz este será una delicia de alfa y esta es la otra delicia danza entonces pueden formar
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esta selección al fas espirales con dos hélices pueden formar proto filamentos esto consiste en un par de espirales identificación anterior tuvimos aquí aquí serían unas verde y esta otra vez aquí serían una amarilla pueden formar filamentos los filamentos y estructuras más complejas formadas por cuatro proto filamentos enrollados como se ve aquí en la imagen en cuanto a la estructura terciaria de proteínas recurrentes y estabilizan mediante interacciones no covalentes de
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tipo puentes y sulfuro y puentes de hidrógeno que son estas líneas punteadas aquí está recuérdese generalmente las distinas las bolitas verdes de la estructura de las proteínas son cisternas que forman aquí las cristinas al generar los contenidos oro o también pueden formarse por interacciones no polar es de tipo hidrofóbicas todo esto ayuda a estabilizar la estructura de terciaria de una proteína bien vemos aquí estas fuerzas que
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establecen estructura terciaria dijimos para empezar puentes y sulfuroso y puentes de hidrógeno también tenemos atracciones electrostáticas tenemos interacciones hidrofóbicas como vemos en tienda imagen todo esto estabiliza la estructura trasera de los pinos digamos es otra imagen este de la cabina principal de la proteína recuerden son los enlaces peptídicos los carbonos alfons aquí tenemos un puente de hidrógeno interacciones hidrofóbicas y
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formas de van der vaart antes de su foro interacciones iónicos todos son entre acciones por supuesto no covalentes y en la estructura de terciaria de proteínas que vemos una comparación entre la amib lobina a la izquierda y la atp y otro esos fotos someras a la derecha vemos en este caso el lado izquierdo de la imagen que esta estructura está formada básicamente por el eje alfons donde termina aquí este desea la parte
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de una elipse y aquí en este todo termina la hélice aquí en esta parte no hay una delicia como tal sino que son un conector que permite en la siguiente de brazo de la proteína continuar con otra una segunda hélice al psoe nuestra parte de acá aquí en el asiento sería el grupo hemo esto en el de color rojo en la imagen por supuesto no todos le salva dijimos que estos codos no forman hélices altos permite conectar una región con otra
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región y en el caso de las fotos o meras a vemos aquí también estos sectores que forman las hélices alfons en verde pero vemos también que una parte central que está formada por plegadas beta y de esta forma se genera la estructura terciaria como tal aquí vemos una comparación entre dos proteínas que son parientes lejanas a nivel evolutivo la hemoglobina a la izquierda y la hemoglobina a la derecha
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se ponen que la mioglobina tiene solamente un grupo hemo y tiene solamente estructura a nivel terciario no forma estructura cuaternaria como es el caso de la hemoglobina la hemoglobina acyco terneras tiene dos cadenas asociación azul y buscar en las vetas en el adulto en color rojo en el niño recuerden serían cadenas llaman junto con las altas en vez de las gamas en vez del beta 2 en el caso de la hemoglobina decimos solamente el grupo hemo a diferencia de la hemoglobina que tiene
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cuatro grupos 'hemos uno en cada su unidad de esta forma la hemoglobina es un ejemplo de estructura nivel terciario y la hemoglobina a nivel eterna recuerden que por esta razón la misma línea el menos eficiente en cuanto a transporte de oxígeno y la niebla bien estado solamente en el músculo estriado y cardiaco el músculo liso no tiene neuro bina y su función más que transporte de almacenaje de oxígeno en el tejido
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muscular a diferencia de la hemoglobina que saben estar en la sangre la mayor parte de las proteínas en niveles sanguíneos son moléculas de hemoglobina y aquí sí a diferencia de la mioglobina la función de esos grupos sanos sería el transporte de oxígeno en la circulación bien en vemos como aquí las diferentes unidades y en ocasiones nubló vida interactúan dijimos es estabilizado por
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el naciendo covalentes y forman y el estructural por terminar ya completa de la del mundo vemos aquí otra proteína muy interesante de la insulina la insulina que cuando está formada por una cadena alfa y una cadena beta universia atención mediante enlaces y sulfuro que unen a la cadena con la beta y también tenemos un precepto en la censuró especialmente en la cadena alfa este sienta catenaria y los de acá son internacionales vemos que
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estas dos hélices altos en la cadena pero esta tiene solamente está hélice alfa y esta sería la estructura final a nivel 4 ordinario de la insulina que sería la cadena está beta en azul y la cadena alto aquí abajo este es otro ejemplo de por su proteína y en cuanto a las estructuras recuerden la estructura primaria simplemente que recibido va después del cual en cuanto a las ecuaciones mismo ácidos el futuro secundaria dijimos tenemos a la hélice
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alfa y el plan atleta la estructura terciaria tenemos ya dominios los dominios tienen una definición media inexacta se definen solamente como afines porciones de la proteína completa el mo número las cuales se pliegan en forma independiente al resto por ejemplo si cortamos aquí la proteína de la mitad en esta parte se pliega igualita independientemente de si está otra parte está presente o no se define a un dominio dentro de la proteína los dominios
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recuerden forman parte la estructura terciaria de la proteína es un nivel más allá de la selección al fas desplegados betas pues la combinación de ambas como vimos las imágenes pasadas tanto hélices como hojas entonces tenemos más de una unidad dos o más unidades como hicimos el caso de la insulina de la nómina hablamos ya de estructura cuaternaria de donde se implica el ensamblaje de dos o más unidos
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bien en cuanto a las prácticas fibrosas tenemos a la queratina la creatina está formada por éstos filamentos compuestos por favorecidos por aminoácidos hidrofóbicos que adquieren esta conformación y vemos que los aminoácidos hidrofóbicos concentran en un solo lado de este filamento tuvimos aquí de forma tal que al unirse entre sí estos hidrofóbicos
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que encontramos con nuestros tres hijos fue will hidrofóbicos el otro filamento forma a esta especie de hélice entonces si vemos a los aminoácidos desde la parte de arriba estos serían los hidrofóbicos posiciones hidrofílicos entonces conocieran esta parte con la otra cadena que están acá periódicos que deben contacto la creativa son las proteínas más abundantes en el cuerpo lo que forma al cabello la forma en las uñas está en piel y manera y en forma
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esta estructura fibrosa estamos vamos hablando aquí vemos otra imagen de esta hélice alfa de queratina dijimos forman dos cadenas enrollados esta forma protege lamentos y finalmente las micros y brillas alguno la estructura de un cabello formado por estas micro fibrillas que al agrupar se forman marcos macro fibrillas dentro de la estructura del cabello y la creatina posee muchos
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cisteína es una gran parte hasta una cuarta parte de los residuos totales de la cárcel de queratina son cisternas y entonces esto ayuda a formar botes de sulfuro entre las diversas hélices a las que formarán la gelatina y esto tiene relación con el tipo de cabello que se genera esto no determina si el cabello es chino nació por ejemplo eso se terminó más bien por la forma del folículo piloso que está en la dermis y
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epidermis y entonces lo que determina más bien si el cabello es lacio o rizado tiene que ver con la cantidad de puentes de sulfuros que se generen entre los enlaces ahí de estas escenas presentes en la queratina aquí estamos bien se imagen este es el pelo lacio aquí tenemos pelo rizado aquí la diferencia y está presente y sulfuro son 1 a 1 en esta relación que esto no genera curvas o lisos como lo vemos en la imagen de la derecha aquí tenemos
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finas que no están formando por fores está reducida por ejemplo entonces esta otra relación con esta otra está que genera una curvatura y esto ya favorece la generación del de los rizos en el cabello también tenemos por el salinas puntilla hidrógeno en adición a los protones el foro que explica las diferentes formas de nuestro cabello colágeno es otra proteína fibrosa es la más abundante y restaurados con 30 por ciento y esa principal componente egido
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conjuntivo donde proporciona fuerza y resistencia a nivel estructural el colágeno como usted está van a estar el tejido conectivo en tendones cartílagos ligamentos matriz orgánica de los huesos en córnea tenemos tres tipos básicos 20 en uno es que esta presencia en doloroso en puestos y en piel el 2 en karting en la pronta en 3 en vasos en piel de recién nacido y en pared intestinal nosotros
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y así vemos como en la secuencia primaria del colágeno inversa desde el extremo amino a su cargo sino en nuestra parte de abajo tiene estás glicinas las cuales tienden a agruparse y cuando somos está esta alineación vemos aquí estos segmentos de glicina están conservados a nivel evolutivo y ser muy importante en cuanto a la estructura terciaria de las fibras de colágeno recuerde que se unen también con otras acciones de colágeno y para
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darle la resistencia y elasticidad al tejido productivo hacemos otra imagen de las fibras de colágeno en estas son las misiones que dijimos que nos en la imagen pasada que tienen a repetirse cada tantos residuos dicen aquí dicen al indígena y esto es importante para la conformación y la unión entre las hélices alfons para formar las micros y brillas dentro de la fibra de colágeno aquí vemos las hélices
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alfa listas del frente proceso de como un túnel aquí en el centro este estrecho alrededor son las hélices and sons formadas por el colágeno y las lesiones son estos residuos que no en rojo que se ven aquí en la parte central está repite ayuda a la formación hay de la fibra como tal el colágeno y dijimos hay varios tipos de colágeno los principales son el 1 2 3 y hay diferencias en cuanto a su composición en por ejemplo colágeno tipo 1 tiene
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pocas y dos filipinas y tiende a estar escasamente el lincoln ciclado con más fibras más anchas vemos el tipo no estar tendones de un hueso en piel ligamentos y es el principal en el cuerpo es el 90 por ciento de colágeno del organismo el tipo 2 a diferencia de él o no tiene mucha siglo xxi lisina exactamente viscosidad de formas viven más delgadas diferencia del tipo 1 que son más anchas y el tipo 2 está en precisamente en
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cartílago mono de vitro disco 7 restaurant estos son los restantes tipos de cola aquí veremos los precursores del colágeno en el lado izquierdo de esta imagen es una cadena se llama cadena alfa entonces tiende a formar tres audi son otras dos caras para formar a esta estructura de triple hélice que se llama procolágeno luego viene otra partida de recorte aquí los extremos y ya se genera la estructura más condensada de la
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músculo del colágeno digamos que estás triples hélice se ensamblan con la fibra de colágeno y finalmente la fibra ya como tal de colágeno del lado derecho de la imagen encuentra las proteínas globulares cuerna diferencia de las proteínas fibrosa los regulares son solubles en agua disuelto son exitosos sin ningún problema y veamos aquí la estructura terciaria de una proteína globular y son
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muy importantes y sulfuros personas y drop ópticas fuentes de hidrógeno ya que de esta forma aplicarse sobre sí misma versiones más hidrofóbicas que hoy en atrás hacia el centro del globo o de esa proteína globular de más hidrofílicas que mientras hacia afuera y esto ayuda a tracción estables y al estar en solución en el agua bien en cuanto a las proteínas es algo muy importante es su purificación estos métodos de purificación permiten
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entonces concentrar a las proteínas y tener una gran cantidad de la misma proteína concentrada en una muestra para que queremos hacer esto por ejemplo para ser cristalización en cuenta para su cristalización este es requisito para secuestrar a fríos rayos x los que formar cristales y como requisito para hacer este poder bol estructura terciario y cuaternario de una proteína se requiere que la proteína esté lo más pura posible entonces en cuatro métodos de purificación tenemos los de baja
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resolución y los de alto resolución de baja resolución implican a la prostitución con sales con temperatura y con php y como dice su nombre no son tan eficientes para purificar un tipo especie de cortina y tenemos ya los de alta resolución que son cromatografía que implican la situación en que el intercambio iónico por afinidad y tenemos electroforesis que pueden ser los neutralizantes neutralizante y por eso el 'profe' o
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flor de continuación bien en en cuatros proteína ver 40 y una gran variedad en sus características no es una tablet de lenin en donde nos muestra algunos ejemplos de proteínas vamos a que el personal escolar daltons el nombre de residuos que la conforman y el número de cadenas del poli cateo tubo son en su mayoría monómeros gran estructura terciaria y aquí tenemos dos o más unidades ya hablaron estructura 4 ordinaria recuerden en este ejemplo tenemos a la glutamina
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siempre pasa de la e.coli que tiene hasta dos dosis o unidades con otra proteína cuaternaria tenemos para tirar muy pequeños como es el caso del citocromo ya de lo humano que tiene un peso de 13 kilos de alto y tiene solamente 104 residuos y es en este caso un mono hombre es el futuro de terciaria nos vamos hasta el extremo de la tabla con la titina latina en nosotros es una proteína que estaba en ayuda a unir proteínas del músculo al ser problema en
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la membrana una célula muscular es la proteína más grandes que se conocen en nuestro cuerpo tiene un peso de cerca de 3 millones de saltos y tiene cerca de 27 mil residuos son la proteína gigante es lo que tienen los exones los acciones más largos en nuestro plan y también es el ejemplo de un solo monómero no tiene sus unidades solamente es un solo bono más este latina es un músculo y es la
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proteína más grande que conoce en nosotros y en cuanto a las proteínas unidas a otros compuestos por qué tenemos lipoproteínas que están unidas a lípidos las lipoproteínas o menos carbohidratos por sus proteínas grupos patos como proteínas que hablamos de la hemoglobina y la hemoglobina están unidos a grupos en todo proteínas están unidas al flavin que después el fado fmn y tenemos a las metal proteínas que tienen metales como
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hierro zinc calcio tenemos la forma de la derecha diversos ejemplos de cada uno de esos grupos estos son proteínas conjugar separamos los próximos tiempos que tienen un peso mejor de 10 a 7 kilos datos proteínas tipo acción arriba de 10 kilos datos y las que se lean primero dijimos serán los más pequeños que son mejores menores a 7 kilos antes tomamos la fracción de de nuestras proteínas que repite como estamos el mejor con una
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mujer nada diga 5 y 6 del paso previo pasamos a la siguiente fotografía lo ponemos aquí arriba vimos la fase móvil la llavecita de abajo y empieza la ilusión aquí las primeras proteínas que salen son las más grandes por crear más grandes porque la más grande no cabe en nuestra delito si está en la superficie de las esferas entonces al no entrar escandalitos simplemente el huyen más rápido y se pasan entre las esferas y salen primero
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en el tubito 3 y 4 de la ilusión es decir se plateen acción salir son las de tamaño medio porque éstas a veces caben siendo clave entonces eso las hacen más lentas y el lunes en los tubitos 5 y 6 las últimas proteínas censales son las más pequeñas porque las más pequeñas y se meten los canalitos entonces él también quiere un cálido en una una microesfera le dan la vuelta por toda la superficie y caen a la siguiente esfera y se repite el proceso es a dar vueltas trucos delitos en la otra y esto hace
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que sea más lenta su ilusión de sumar más proteínas las que tienen sal en los tubitos 7 y 8 esto nos permite separar proteínas en más de su tamaño imagínense que las proteínas con tamaño medio dijimos tirar de los tubitos 5 y 6 entonces siempre estamos todo este proceso de purificación desde un homogéneo de hígado esto nos permite separando a las proteínas que nos interesan si yo sé por ejemplo que la proteína y yo quiero purificar tiene tal y tal característica que una carga neta
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negativa en un tamaño de mejor 8 kilos al 2 tiene una señal por tal característica eso me permite separar a mi proteína de interés del resto de las otras proteínas que no me interesan y al final en cada uno de estos pasos de promotor grafía yo voy enriqueciendo o voy purificando a mi proteína de interés de forma tal que en los otros pasos ya tenga casi exclusivamente a mi proteína de interés
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entonces esto me permitiría por ejemplo para poder saber su estructura especial la sinergia nos quedamos unos tubitos 5 y 6 del paso previo y ahora vamos a utilizar opción no construida con moto grafía por afinidad como teología por afinidad incluso de anticuerpos entonces si yo tengo ya media purificada mi proteína se le invito a un visto a un caballo conejo conciencia de simiente a la proteína y este organismo empieza a generar
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anticuerpos contra esta proteína extraña obviamente de una especie distinta a la proteína inicio purificando nuestro entorno humano por ejemplo porque voy a tener la misma proteína y no va a ser extraña y por lo tanto no va a generar anticuerpos entonces esos anticuerpos se pueden concentrar sacar de plano de conejo del caballo y se pueden pegar en forma covalente a las microesferas de la fase estacionaria de micro mató grafía entonces en la parte de fisterra tienen los anticuerpos y están unidos a las
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microesferas de la fuerza estaciones como ya me mezcla de proteínas la pongo en la parte de arriba de mi cilindro de vidrio abro las llaves y así empieza la ilusión y entonces ni proteína de interés actual como antígeno y en este caso la anti formación en los anticuerpos de mis esferas y todo lo que no sea mi proteína va a fluir y vas al día en los tubitos todo eso a mí no me interesa porque no me tiene a mí proteína porque no latina porque me protege está unido a los anticuerpos que están fijos a las
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microesferas entonces una vez que están unidos ya yo puedo hacer lavados poco más buffer buffer voy eliminando todas las proteínas que no me interesa y al final me quedo saber con un implante y no me da los anticuerpos que están fijos las microesferas de la fase estacionaria como se le hace para ahora sí soltarán y proteínas si no te cambias del buffer por hongos o con una fuerza y única distinta eso es favorecer un donde antes no anticuerpo entonces empiece la ilusión con mi segundo buffer y entonces
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mi proteína este sería el antígeno de licencia del anticuerpo y empieza ahora sí a eludir la mejoría los últimos territorio tengo una proteína ya concentrada de un solo tipo en esta estos estas mezclas en esta ilusión que sale al final muy bien entonces así es como se pueden pulir imagínense que ésta va purificando a una enzima que vemos en esta tabla de lenin en el proceso de purificación para una
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enzima hipotética comenzamos con como generado crudo de hígado bien es que este sonido de vaca muy grande y tenemos mil 400 mililitros de homogénea donde hígado activamente hay mucha proteína hay 10 mil miligramos de proteína total pero adquieren muchos tipos de proteínas obviamente pero mientras solamente un tipo de proteína que me encima entonces si yo besaya mi enzima tendría actividad total de 1000 unidades porque esta misma presencia pero cuando yo he vivido la
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actividad total sobre la proteína total en una actividad específica esto nos habla que están concentradas tan y encima de toda esta mezcla grande de proteínas distintas de servicio sobre 10.000 resultado de 10 el que este sitio es bajita porque los y está porque hay muchas enzimas que no son las que me interesa me repito esta actividad es de mi encima en no me interesan los demás sencillo viene el siguiente paso principito con sulfato de amonio
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aquí necesitamos de muchas proteínas por ejemplo que no son tan hidrofílicas y tenemos una abstracción con 280 mililitros trabajamos de litro y medio al son 7.000 litros de 73 mil miligramos de proteína total pero quizás sigue estando ni encima y existen muchas proteínas que no eran y encima cuando hago busco mi enzima veo que está presente otra vez 96 mil unidades pero cuando ha vivido está sobreestimada 32 de actividad específica
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en cuanto más masa me trate específica esto me habla de que cada paso voy concentrando más y encima me voy deshaciendo de las proteínas que no me interesa ahora si hacemos una cromatografía por este cambio iónico y terminó con 90 mililitros tengo aquí 400 miligramos de proteína total y busco encima y está presente baja tránsito porque se pierden inevitablemente los pasos de purificación la porción menor entonces tengo 80.000 unidades de actividad total pero con dividido estos
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presión media vida de explícito de 200 unidos por mil ya va aumentando cada vez más próximo voy deshaciendo la agenda muy interesante paso ya a como grafía por instrucción de tamaño terminó con 80 mililitros pero tenemos solamente 100 miligramos de proteína total y búscame tengo 60 mil unidades individuos sobre esto de las 600 unidades de actividad específica tres veces más concentradas del paso previo finalmente no voy a cómo traficar por afinidad terminó con 6 mililitros pero
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esto se mide que estemos solamente 3 miligramos de proteína total búscame encima ya que está presente 45.000 unidades de inestabilidad total pero cuando debido a esto es de 20 mil a unidades específicas esto quiere decir que la mayor parte es fácil 100% de sostener gramos de proteína son ni encima de interés entonces como vimos en cada paso límite concentrando a las proteínas que nos interesen y deshacernos de las que no nos interese
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muy bien otro método de alta eficiencia para separar proteínas es la cromatografía pero tuvimos y en este caso vamos a la electroforesis el software y ciss en la migración de proteínas que quiere decir forest y la raíz de la palabra cuando eso sólo tienes un campo eléctrico in divina en la palabra electroforesis vienen tenemos aquí un gel con un polímero que permite que las proteínas o nuestro amor mezclado interés
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a través de este polímero y como aplicamos el campo eléctrico las proteínas son nuestros denominadas por ejemplo viaja desde esa parte de arriba del gen a la parte de abajo del help como porque esto funciona a través de cargas que provocaron negativos los proteínas en nuestro dna que ya tiene productos faltó nuestra muestra proteínas o dna migra hacia el polo positivo está en la parte de abajo por eso dice aquí dirección de la migración de arriba hacia abajo
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y entonces cuando tenemos a nuestro gel y lo seguimos podemos ver diferentes bandas estamos trabajando con proteínas a nuestras proteínas para poder verlas en miren electroforesis tiene que tener cargas negativas y eso se logra cuando las mezclamos con ese de el sds son detergente es decir sulfato de sodio este detergente se le tenga en todas partes en el exterior de la
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proteína y como tiene aquí estas cargas sus azufres las soluciones con la negativa le da a la proteína completa una carga negativa incluso 7 una carga negativa previa a la proteína el sds recogió una carga negativa a todas las proteínas en los cuales se encuentran es ahora si tenemos carga negativa poner en el gel el tener carga negativa migran hacia el polo positivo que hicimos estaba en la parte de abajo entonces después de que miren siendo
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atractivas al polo positivo de abajo y la diferencia en cuanto al migración más tardada por su peso más proteínas más pequeños migran más rápido las proteínas más grandes migran más lento durante las especies vemos aquí este ejemplo que es de una escalera se le llama así porque tenemos diferentes proteínas con diferentes pesos moleculares la más pequeña es esta de 14.4 y los de altos y las más pesadas ésta está haciendo con 200 kilos
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entonces eso es una mezcla de proteínas en un tubito que también el fabricante y te dice cuando paras esta mezcla de proteínas en un gel tú vas a ver una dos tres cuatro cinco seis siete ocho bandas una vez que tenías engel estas ocho bandas la que llegó hasta abajo corresponde a la lisozima que tiene un peso de 14.4 kilogramos y la primera banda es de la testa está arriba la más gruesa corresponde a la inversión a por un peso de 200 kilos de altos
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entonces yo sé cuánto corrieron mis proteínas en relación a su peso el 40 2 tienen carga negativa y por eso se mueven al polo positivo la diferencia es que las menos pesadas forman más rápido los más personas somos el momento próxima gente que tengo una proteína desconocida así que en la cromatografía entonces yo quiero saber esta proteína desconocida cuál es su peso molecular y simplemente en un gel o romy proteína desconocida junto al marcador de presión ocular cliente que se llama
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escalera que es esta combinación de proteínas presenciado electroforesis pongo aquí las dos muestras arriba está obviamente sino además generar estas marchas con proteínas distintas y mientras tenemos conocida como estado purificado generar solamente una sola mancha y en este caso quedó entre ésta y esta de aquí les dijimos que esta marcha la tercera de abajo hacia arriba siempre 71 kilos datos y esta cuarta de cortísimo que relatos es automáticamente
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yo sé que mi proteína desconocida se ubica entre 31 y 45 kilos datos para ser más específicos se grafica la migración en el eje de las x en esta gráfica a 4 milímetros a partir del origen test éste avanzó mi proteína se mide con una regla en una computadora en tomar la imagen 4 incluso avanzó de aquí de aquí aquí de que aquí para cada una de estas y eso se grafica en el eje de
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las 10 y es el peso molecular de mis proteínas y el peso conocido solamente gráfico mi proteína desconocida me dio cuanta basso desde aquí hasta para eso lo gráfico aquí en el eje de las x me voy a donde choca esta regresión línea de mis portones de peso conocido yo creo que con la recta y me voy al eje de las 10 y esto me dice exactamente cuántas veces la proteína de peso o de identidad desconocida yo puedo saber que lo mejor mi proteína tiene un peso exacto donde 41 kilos dan
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ese no lo puedo saber así a simple vista pero confianza este análisis y apostó a ver exactamente cuántos datos pesan y proteínas simplemente las comparo compartidas después o conocido que son las instrucciones que en este carril que repito será una mezcla de proteínas electroforesis me permiten separar otra propiedad las proteínas es el punto y soles recuerden que las proteínas tienen disfraces posició eléctricos contenido del medio de éxito en el cual trabajen
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en el cuerpo y en la célula entonces esto es como una williams y atrás para cada una de las rutinas en mi blog inah por ejemplo tiene un producciones de 7.0 de hemoglobina de 6.8 son distintas entre sí y yo determinan por si eléctrico la secuencia primaria de la proteína entonces la esposa primera vez distintas aves que el propio la explosiva distinto entre las proteínas son que hay algunos es por eso muchos son proteínas dígitos pero compartan a lo mejor un posible
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pico muy muy parecido entonces el posible costo para utilizar como otra propiedad para separar y eso se hace en la electroforesis bidimensional y solo enfoque vemos aquí está el eco por es el vídeo dimensión al respecto a partidos en un cilindro de vivido paramos un gel especial este gel tiene que la explosión de arbolitos estos son solitos se separan entre sí de acuerdo su carga eléctrica entonces si ponemos este este gel
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se hacen la mezcla se mete al micro para caliente ya pasa a estado líquido se advierte que la siembre de vidrio ya está solidificando este gel que se le aplica un campo eléctrico carga positiva por hacia abajo será negativo arriba entonces esto hace que sólo son dos bólidos genera un gradiente del ph un ph menor en la parte de abajo y te hace mayor en la parte de arriba entonces esto va a ser un cambio gradual de ph repito es que solamente para elegir una vez que ya es este gel solidificó
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ponemos ahora si no estarán solución de proteínas en la parte de arriba la gente que ahora sí estamos trabajando con cuidado de un paciente con cáncer entonces tenemos el paciente cuando esta muestra igual que el cirujano cuando steve automotor del hígado toma también una parte circular de tejido sano para asegurarse de que el tumor se elimina por completo entonces tenemos los posos muestras ahí de sabios la parte que tiene el tumor y la parte
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de giro sano que no tiene el tumor de su mañana y tomamos cada una de sus partes por separado les vamos a analizar en este ejemplo este modo se lo hemos generado del hígado con el tumor que ponemos hacia arriba encendemos el aparato de otros colegios al promedio del campo eléctrico y las proteínas que están en la izquierda están a migrar y se van a determinar que la muerte lo que encuentra en su ph corresponde al punto hizo eléctrico como dice la tabla previa las proteínas tienen diferentes puntos eléctricos entonces esto hace que
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algunas proteínas migran hasta la parte de abajo que es más ácida y otra sería en la parte de bloques más básica entonces eso nos permite separar las proteínas en base a su punto y sulette una vez que lo alcanzan se detienen la migración y ya no se mueven en el campo eléctrico una vez que separar por esta primera dimensión qué es un punto eléctrico pasamos la inversión tomamos el cilindro de gel y lo sacamos lo ponemos encima de otro gel que tiene esta forma rectangular solo que este gel
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tiene ese de ese el decir sulfato de sodio entonces todas las proteínas que lo componen se le decimos aquí en carga negativa y esa carga negativa permite aunque indemnizarles a través de un inicio de la carga negativa de carga negativa hace que miren hacia lo positivo que está aquí abajo eso van a separar ahora en base a su peso molecular mismo las más que tengas la masa más rápido la hemos trazado estamos aún más lento como dice que en la imagen entonces de arriba hacia abajo tenemos
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separación por peso molecular es la segunda dimensión pero habíamos separado ya en base a su potencia eléctrico y eso dijimos está de izquierda a derecha en relación a su punto zoológico que fue la primera dimensión entonces terminamos ya con esta segunda dimensión seguimos al gel para poder ver a las proteínas veríamos algo como esto que está aquí que sería un gel teñido de la electroforesis bien dimensionado entonces dijimos que tenemos las demencias del paciente vamos a tumoral
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la vertiginosa imagínense quisimos lo mismo para cada una de las dos muestras y mediante análisis de computadora podemos comparar los dos geles imagínense que está marchita que está aquí en esta parte esta de aquí están en tejido tumoral pero no están en tejido sano cuando comparamos los genes entonces esta proteína me interesa saber de qué proteínas se trata puedo tomar con un bisturí cuidadosamente la recortó del gel y la mano secuencial y la
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suposición me dice que se trata de x proteína específica lo puedo saber si esa proteína ya se ha descrito su asociación con el cáncer de hígado entonces imagínense que si sale asociada a una proteína que se sabe que son mutación su alteración es favorecer cáncer de hígado si yo puedo saber puedo tomar en crisis de esta proteína se trata o no secuenciar el paciente con cáncer y efectivamente puedo comprobar qué es la proteína que tienen la mutación y eso para qué me sirve por
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ejemplo para tomar a los hijos de este paciente y secuenciar esa proteína específica del hígado entonces puedo saber qué hijos tienen esa mutación también y yo lo puedo recomendar a esos hijos auténticos quizás después de los 30 40 años persona tomografía cada año para estar buscando por cierto nación a nivel hepático este es un ejemplo de cómo se puede utilizar la electroforesis de edición bidimensional y cómo nos sirve esto para
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el tratamiento de la prevención en este tipo de pacientes muy bien bueno pues terminamos chicos con esta unidad de la unidad número 8 si hay dudas por favor la dejamos población de preguntas y muchas gracias por situación

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